Fases de Investigación de Cratosfarma

Avanzamos con rigor en la validación clínica de nuevas moléculas y sistemas de liberación sostenida.

FASE I / PRECLÍNICA

Síntesis Moleculares

Modelado computacional y ensayos in vitro de péptidos activos para el tratamiento de dolor neurogénico.

FASE II / ESTUDIO CLÍNICO

Nanopartículas Lipidicas

Vehiculización avanzada para fármacos oncológicos con reducción significativa de toxicidad sistémica.

FASE III / BIOEQUIVALENCIA

Antihipertensivos Co-formulados

Estudios comparativos de biodisponibilidad y tolerabilidad en grupos poblacionales amplios.

Programa Global de Farmacovigilancia

La seguridad de nuestros pacientes es la prioridad absoluta en cada etapa del ciclo de vida del medicamento.

Contamos con una unidad especializada receptora de reportes de sospecha de reacciones adversas, operando en coordinación directa con las autoridades de regulación sanitaria correspondientes.

Notificar un Evento Adverso

Compromisos de Calidad

1
Monitoreo Continuo

Evaluación constante de la relación beneficio-riesgo de todos nuestros fármacos comercializados.

2
Transparencia Regulatoria

Envío periódico de Informes Periódicos de Actualización de Seguridad (PSUR) a agencias reguladoras.

3
Asesoría Médica Directa

Atención especializada para profesionales de la salud sobre interacción y posología.